Bonyolult lehet, ha árcédulát helyezünk azoknak a biotechnológiai társaságoknak, amelyek alig kínálnak többet, mint a jövőbeni ígéret a sikerre. Csak azért, mert a laborban valaki azt mondja: "Eureka!", Ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy gyógymódot találtak. A biotechnológiai szektorban évekbe telik, hogy meghatározzuk, vajon minden erőfeszítés megtérül-e egy vállalat számára.
Noha az értékelés valószínűleg inkább találgatásnak tűnik, mint a tudomány, létezik egy általánosan elfogadott megközelítés a biotechnológiai vállalkozások értékeléséhez, amelyek évek óta vannak a kifizetéstől., elmagyarázza ezt az értékelési megközelítést, amely diszkontált cash flow (DCF) elemzésen alapul, és lépésről lépésre végigvezeti Önt a folyamaton.
Portfólió értékelési megközelítése
Gondolj egy biotechnológiai cégre mint egy vagy több kísérleti gyógyszer gyűjteményére, amelyek mindegyike potenciális piaci lehetőséget jelent. Az ötlet az, hogy minden ígéretes gyógyszert mini-társaságként kezeljenek egy portfólión belül. A DCF elemzés segítségével meghatározhatja, hogy valaki hajlandó-e fizetni az adott gyógyszerportfólióért.
Más szavakkal, meg kell határoznia az egyes gyógyszerek előrejelzett szabad cash flow-ját annak különálló jelenértékének megállapításához. Ezután összeadja az egyes gyógyszerek nettó jelenértékét, a bankban lévő készpénzzel együtt, és valós értéket állít fel arra, amit az egész vállalat ma megér.
Egy biotechnológiai társaság tucatnyi vagy akár több száz gyógyszerrel is rendelkezik fejlesztési folyamatában. Ez azonban nem azt jelenti, hogy mindet fel kell vennie az értékelésébe. Általánosságban elmondható, hogy csak azokat a gyógyszereket kell bevonnia, amelyek már a három klinikai vizsgálat egyik szakaszában vannak. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének weboldala további információkat tartalmaz.
Beruházásként egy felfedezésben vagy preklinikai állapotban lévő gyógyszer nagyon kockázatos javaslat, kevesebb mint 1% -os esélye van a piacra jutáshoz (egy, a Pharmaceutical Research és az America gyártói által 2003-ban közzétett ipari jelentés szerint)). Ezért a preklinikai szakaszban lévő gyógyszereket általában a nyilvános piaci befektetők nulla értékben részesítik.
Az árbevétel előrejelzése
A biotechnológiai vállalat minden egyes gyógyszerének árbevételének előrejelzése valószínűleg a legfontosabb becslés, amelyet a jövőbeli cash flow-kkal kapcsolatban megtehet, de ez is a legnehezebb. A legfontosabb annak meghatározása, hogy a várt csúcsértékesítés ha lenne - és ez egy nagy „ha” - egy gyógyszer a klinikai vizsgálatok során sikeresen teljesíti. Általában előrejelzi az eladásokat a gyógyszer életének első 10 évében.
Piaci lehetőség
Először feltételezéseket kell tennie a gyógyszer piaci potenciáljáról. Nézze meg a vállalat által szolgáltatott információkat és a piackutatási jelentéseket, hogy meghatározza a drogot használó betegcsoport méretét. Az elemzők általában az iparosodott országok piaci potenciáljára összpontosítanak, ahol az emberek fizetni fogják a piaci árat a gyógyszerekért.
A kábítószer esetleges piaci behatolására vonatkozó feltételezéseknél a saját legjobb megítélése szerint kell eljárni. Ha van versenyképes gyógyszerpiac, amelynek korlátozott előnye az új gyógyszer által nyújtott fokozott hatékonyság vagy csökkent mellékhatások, a gyógyszer valószínűleg nem nyer jelentős piaci részesedést termékkategóriájában. Feltételezheti, hogy a teljes piac 10% -át, vagy annál kevesebbet fogja elérni. Másrészről, ha egyetlen másik gyógyszer sem felel meg ugyanazoknak a szükségleteknek, akkor feltételezhető, hogy a gyógyszer 50% -os vagy annál nagyobb piaci penetrációt élvez.
Becsült ár
Miután meghatározta az értékesítési piac méretét, be kell állítania a becsült eladási árat. Természetesen egy olyan gyógyszer árat feltüntetése, amely kielégíti a kielégítetlen igényeket, néhány találgatást igényel. De egy olyan gyógyszer esetében, amely versenyben lesz a meglévő termékekkel, meg kell vizsgálnia a verseny árát. Például a gyógyszeripari óriás, a Roche nemrégiben bemutatott HIV-gátló gyógyszere, a Fuzeon, évente valamivel több mint 20 000 dollárt fizet. Ha ezt az árat megszorozzuk a betegek becsült számával, akkor az éves becsült éves csúcsértéket kapjuk.
A biotechnológiai vállalat nem feltétlenül fogja megkapni ezt az értékesítési bevételt. Számos biotechnológiai cég - különösen a kicsi tőkével rendelkező kisebb vállalkozások - nem rendelkezik értékesítési és marketing részlegekkel, amelyek képesek nagy mennyiségű gyógyszer eladására. Gyakran engedélyeznek ígéretes gyógyszereket nagyobb gyógyszeripari cégek számára, amelyek hozzájárulnak a fejlesztés fizetéséhez és felelőssé válnak az értékesítésért. Cserébe a biotechnológiai cég általában jogdíjat kap a jövőbeni értékesítések után.
A Medius Associates által írt cikk szerint a jelenleg a klinikai vizsgálatok I. fázisában lévő gyógyszerek jogdíja az egy számjegyből számított százalék. Ahogy ezek a cégek a fejlesztési folyamat mentén mozognak, a jogdíjak mértéke megemelkedik.
Az alábbiakban felvázoljuk egy hipotetikus biotechnológiai gyógyszer éves bevételének csúcspontját egy versenyképes piacon, amelynek potenciális piaci mérete 1 millió beteg, becsült eladási ára 20 000 USD évente, és a jogdíj mértéke 10%.
A drogértékesítés bevételének kiszámítása | |
---|---|
Potenciális piaci méret | 1 millió beteg |
Piaci behatolási arány - magas versenyképesség | 10% |
Becsült piaci méret | 100 000 beteg |
Értékesítési ár | Évente 20 000 dollár |
Csúcsértékesítés | 2 milliárd dollár évente |
Royalty arány | 10% |
A legmagasabb éves árbevétel | 200 millió dollár |
A gyógyszer szabadalmak általában körülbelül 10 évig tartanak. Hipotetikus példánkban feltételezzük, hogy a kereskedelmi bevezetést követő első öt évben a gyógyszer eladási bevételei addig növekednek, amíg el nem éri a csúcspontjukat. Ezt követően a csúcsértékesítés folytatódik a szabadalom hátralévő élettartama alatt.
Az értékesítési bevételek hipotetikus becslése a választott tízéves előrejelzési időszakra. Kép: Julie Bang © Investopedia 2020
A költségek becslése
A gyógyszer jövőbeli cash flow-jának előrejelzésekor figyelembe kell vennie a felfedezés és a gyógyszer forgalomba hozatalának költségeit.
Kezdetben a felfedezés fázisa működési költségekkel jár, ideértve a gyógyszer molekuláris alapjának felfedezésére irányuló erőfeszítéseket, majd laboratóriumi és állatkísérleteket. Aztán felmerül a klinikai vizsgálatok elvégzésének költsége. Ez magában foglalja a gyógyszer előállításának, a résztvevők toborzásának, kezelésének és gondozásának költségeit, valamint az egyéb igazgatási költségeket. A költségek növekednek minden fejlesztési szakaszban. Mindeközben folyamatban van beruházás olyan tárgyakba, mint például a laboratóriumi felszerelések és berendezések. Az adózás és a működő tőke költségeit szintén figyelembe kell venni. A befektetőknek azt kell elvárniuk, hogy a működési és a tőkeköltségek a gyógyszer jogdíjalapú eladásainak legalább 30% -át képviselik.
Ha levonja a gyógyszer működési költségeit, adóit, nettó befektetési és működőtőke-szükségleteit az értékesítés bevételéből, akkor kiszámítja a gyógyszer által generált szabad pénzforgalom összegét, ha az kereskedelmi forgalomba kerül.
A kockázat elszámolása
Ingyenes cash flow-előrejelzésünk feltételezi, hogy a gyógyszer a klinikai vizsgálatok során teljes egészében elősegíti, és a szabályozók jóváhagyják. De tudjuk, hogy ez nem mindig történik meg. Tehát, a gyógyszer fejlettségi szintjétől függően, valószínűségi tényezőt kell alkalmaznunk a siker valószínűségének számításához.
Ahogy a gyógyszer mozog a fejlesztési folyamaton keresztül, a kockázat minden jelentős mérföldkővel csökken. A Pharmaceutical Research és az America gyártói 2003-ban beszámoltak arról, hogy az I. fázisú klinikai vizsgálatokba belépő gyógyszerek 15% -kal valószínűbbé válnak, hogy piacképes termékré váljanak. A II. Fázisban a sikeres esélyek 30% -ra, a III. Fázisban pedig 60% -ra növekednek. Miután a klinikai vizsgálatok befejeződtek és a gyógyszer belép az FDA utolsó jóváhagyási szakaszába, 90% esélye van a sikerre. A siker esélyeinek ilyen javulása közvetlenül a készlet értékéhez vezet.
Ha megszorozzuk a gyógyszer becsült szabad cash flow-ját a színpadra eső siker valószínűségével, akkor kapunk egy előrejelzést a szabad cash flow-król, amelyek elszámolják a fejlesztési kockázatot.
A következő lépés a gyógyszer várható tízéves ingyenes cash-flow-jának diszkontálása, hogy meghatározzuk, miben érnek ma. Mivel a klinikai vizsgálat sikerének valószínűségét figyelembe véve már figyelembe vette a kockázatot, nem kell belefoglalnia a fejlesztési kockázatot a diszkontrátába. A diszkontráták kiszámításának szokásos módszereire, mint például a súlyozott átlagos tőkeköltség (WACC) megközelítésre támaszkodhat, hogy előállítsa a gyógyszer végső diszkontált cash flow-értékét.
Mit érdemel a cég?
Végül ki akarja számítani a biotechnológiai cég teljes értékét. Miután elvégezte az összes fent említett lépést, hogy kiszámítsa a diszkontált pénzáramot a biotechnológiai cég minden egyes gyógyszeréhez, egyszerűen össze kell adnia azokat összesen, hogy a cég gyógyszerportfóliójának teljes értékét megkapja.
DCF-értékű gyógyszer A + DCF-értékű gyógyszer B + DCF-értékű gyógyszer C…… = Teljes cégérték
Alsó vonal
Mint láthatja, a korai szakaszban lévő biotechnológiai vállalkozások értékelése nem teljesen fekete művészet. Az intelligens befektetők szilárd részvényértékelési becslésekkel állhatnak elő, ha ismerik a DCF-elemzést, és rendelkeznek az iparág alapvető ismereteivel és azzal, hogy a főbb fejlesztési mérföldkövek hogyan befolyásolhatják a biotechnológiai cég értékét.
A befektetési számlák összehasonlítása × A táblázatban szereplő ajánlatok olyan társulásoktól származnak, amelyektől a Investopedia kártérítést kap. Szolgáltató neve Leíráskapcsolódó cikkek
Alapvető elemzés
Biotech szektor alapozó
Legfontosabb készletek
A legjobb Biotech-készletek 2020 első negyedévéhez
Magántőke és kockázati tőke
Hogyan lehet értékelni a magánvállalatokat?
Technikai készletek
A biotechnológia csúcsai és bukásai
Pénzügyi elemzés
Cégek értékelése negatív bevételekkel
Ágazatok és iparágak elemzése